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拉罗替尼是广谱抗癌药，它通过抑制TRK融合蛋白的激酶活性，从而阻断异常信号传导。当拉罗替尼与受体激酶结合后，它能抑制其底物结合位点的酶活性，使肿瘤细胞无法获得必需的生长和存活信号。通过这种方式，拉罗替尼能够抑制TRK融合阳性肿瘤的细胞增殖和生
存。
据临床数据显示，拉罗替尼的总体缓解率为75%，其中包括完全缓解和部分缓解的患者。在不同类型的肿瘤中，拉罗替尼也展现出了显著的治疗效果，在结直肠癌、胰腺癌、胆管癌、胃癌等多种肿瘤中，拉罗替尼都显示出了积极的治疗效果。对于结直肠癌患者，拉罗替尼
的中位DOR（持续缓解时间）为27.3个月，中位PFS（无进展生存期）为7.4个月，中位OS（总生存期）为29.4个月。此外，拉罗替尼还具有较快的起效时间。在一些研究中，患者接受拉罗替尼治疗后，中位起效时间仅为数周。这为患者提供了更早的缓解和更好的生活质量。
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