PROTECT是一项多中心、随机、双盲的活性对照试验，评估IgA肾病患者中稀疏生坦与活性对照厄贝沙坦的疗效。在36周时，对280名患者进行了预先指定的中期分析，以评估尿蛋白/肌酐（UP/C）比从基线变化的主要终点，即蛋白尿的测量。
在接受sparsentan治疗的患者中，UP/C 较基线降低的平均百分比为 49.8%，而厄贝沙坦组降低 15.1%，斯帕生坦组 UP/C 相对降低 41%。司帕生坦显示出与厄贝沙坦相当的良好安全性。作为液体潴留的代理测量的体重变化和血压降低在两个治疗组之间也相当。
悉尼新南威尔士大学医学与健康学院院长、乔治全球健康研究院教授Vlado Perkovic教授说：“Sparsentan代表了一类新的药物，有望对IgA肾病患者大有裨益。随着它最近在美国获得批准，并有望在其他国家获得批准，我期待看到这种治疗对IgA肾病患者的影响。咨询：海外医疗代购（咨询微信：dg337788）
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