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目前，仑伐替尼已被批准用于治疗不可切除的肝细胞癌（HCC）、局部复发或转移的放射性碘难治性分化型甲状腺癌，以及与依维莫司联用治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。仑伐替尼通过抑制多种受体酪氨酸激酶的活性，发挥抗癌作用。其主要功效包括：
1.抑制肿瘤血管生成：仑伐替尼能够抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）的活性，从而阻止肿瘤新生血管的生成，切断肿瘤的养分和氧气供应。
2.抑制肿瘤细胞增殖：仑伐替尼还可以抑制其他多种受体酪氨酸激酶的活性，如成纤维细胞生长因子受体（FGFR）、血小板衍生生长因子受体（PDGFR）等，从而直接抑制肿瘤细胞的增殖和扩散。
3.诱导肿瘤细胞凋亡：仑伐替尼能够激活肿瘤细胞内的凋亡信号通路，诱导肿瘤细胞凋亡，进一步缩小肿瘤体积。
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