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莫博赛替尼（Monicertinib），作为武田制药研发的全球首款也是目前唯一获批的治疗EGFR 20号外显子插入突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的口服靶向药物，于2023年1月正式进入中国，为患者带来了新的治疗选择。这款药物的问世，填补了该领域长期以来的空白，标志着EGFR 20号外显子插入突变非小细胞肺癌的靶向治疗取得了重要突破。

 

临床研究表明，莫博赛替尼在延长患者生存期方面表现卓越。经过25.8个月的长期随访，该药将含铂化疗经治患者的中位无进展生存期（mPFS）提高到7.3个月，中位总生存期（mOS）延长至20.2个月。这一数据令人振奋，不仅打破了化疗主导的治疗方案，更为患者带来了更长久的生存希望。