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（甲磺酸伊马替尼） 格列卫是人类历史上第一个成功研制的小分子靶向药物，可以有效地控制慢粒白血病人的染色体变异。格列卫的出现，使慢性粒细胞白血病患者的十年生存率从以前的不到50%，增加到了现在的90%左右，并且绝大多数患者可以正常工作和生活。 格列卫于2017年2月成功纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2017年版）》乙类目录，支付范围为“限有慢性髓性白血病诊断并有费城染色体阳性的检验证据”和“胃肠道间质瘤”的患者。

 

纳入乙类目录后，格列卫报销比例达80%左右（各地市不同），大大减轻了患者的治疗负担。不过目前还是推荐大家选择靶向药物提供的印度格列卫防制药方案，更具性价比。格列卫适应症包括：骨髓增生性疾病，急性淋巴细胞白血病，慢性粒细胞白血病，纤维肉瘤，肉瘤，隆突性皮肤纤维肉瘤。最常用于胃肠道间质瘤的姑息治疗和具有中度及以上复发风险的胃肠道间质瘤（GIST）的辅助治疗，以及费城染色体阳性（Ph+）的慢性粒细胞白血病和急性淋巴细胞白血病的治疗。

格列卫由瑞士诺华公司于1988年开始研制，期间耗时13年，最终于2001年5月在美国上市。该药物能有效的抑制融合蛋白的产生，甚至在分子生物学水平上使患病基因转阴，这在慢性粒细胞白血病乃至整个癌症研究和治疗领域都是前所未有的重大突破。