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舒尼替尼通过特异性阻断这些信号通路来抑制VE GF-R1、VE GF-R2和VE GF-R3以及PD GFRβ、KIT、FLT-3和RET酪氨酸激酶的活性，从而达到抗肿瘤的作用。 但与苏尼替尼相比，索拉非尼明显抑制RAF通道。
适应症
1. 依马替尼失败或难治性胃肠道基质肿瘤2. 无法手术的高级肾细胞癌
治疗患者胃肠肿瘤间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐使用剂量是50mg，每日进行一次，口服；服药4周，停药2周（4/2给药方案）。与食物同服或不同服均可。
剂量调整
建议可以根据中国药物在个体中的安全性和耐受性不同情况，以12.5mg为梯度设计单位进行增加或减少使用剂量。 CYP3A4强抑制剂（如酮康唑）可增加本品的血浆蛋白浓度。如必须通过合并使用时，应考虑企业降低由于本品的剂量，最小可至37.5mg，每日工作一次。 CYP3A4诱导剂（如利福平）可降低对于本品的血浆质量浓度。如必须同时合并使用时，应考虑成本增加应用本品的剂量，最大可至87.5mg，每日完成一次。