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来自法国波尔多的H?pitalSaintAndré的Alain Ravaud博士和同事进行了一项随机试验,其中包括615例局部区域性高度危险透明细胞肾细胞癌患病者,接受舒尼替尼4周或安慰剂2周医治。
研究人员发现,舒尼替尼和安慰剂组的无病生存期区别为6.8和5.6年(凶险比为0.76)。在数据伊马替尼(格列卫)VEENAT 甲磺酸伊马替尼(Imatinib)截止时,总生存数据不成熟。由于不良(系统自动过滤词)(34.3和2.0%)以及剂量中断(46.4和13.2%)和中断(28.1和5.6%),舒尼替尼组的剂量降低更频繁。舒尼替尼组比安慰剂组更频繁地发生3或4级不良(系统自动过滤词)(48.4和12.1对15.8和3.6%)。严重不良(系统自动过滤词)的发生率在组之间是相似的(区别为21.9和17.1%)。