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奥拉帕尼(奥拉帕利)由英国生物技术制*公司(KuDOS Pharmaceuticals)创制,后经美国阿斯利康(AstraZeneca)公司收购后继续研制开发,先后获得EMA和FDA优先审查资格,分别于2014年12月18日和2014年12月19日在欧洲和美国被批准上市。商品名LynparzaTM,用于治疗妇女与卵巢癌BRCA基因缺陷相关的晚期卵巢癌。
剂量和服用方法
奥拉帕尼为白色、不透明硬胶囊剂,每粒含50 mg。推荐剂量为400mg(8粒),2次/日,应吞服完整胶囊,不能咀嚼、溶解或打开胶囊服用。连续治疗直至疾病进展或不能耐受不良反应。若漏服一次,应指导患者在下一次服*时间继续服用,不可追加或补服额外的剂量。最新研究显示维持治疗剂量可降低到300mg,2次/日。
不良反应
奥拉帕尼的严重不良反应为骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病(MDS/AML)。在一项单臂临床研究中,奥拉帕尼单独治疗有gBRCAm基因突变的晚期乳腺癌患者,已经确认在298例患者中有6例(2%)出现MDS/AML;在另一项随机安慰对照试验中,136例晚期乳腺癌患者中有3例(2%)出现MDS/AML。在使用奥拉帕尼治疗的2618名患者中有22名(1%)出现MDS/AML,大多数病例(17/22)是致命的,使用该*治疗的患者可在0.5~2年的时间内继发MDS/AML。所有患者前期都使用过铂化疗剂或其他DNA损伤剂。在使用奥拉帕尼治疗时,肺炎的发生率<1%,其中有死亡病例;如果在治疗过程中出现如呼吸困难、发热、咳嗽、气喘或放射性异常时,需要中断奥拉帕尼治疗;如果确诊是肺炎,则应停用奥拉帕尼。
此外,奥拉帕尼常见的不良反应包括:贫血、胃肠功能紊乱、食欲降低、恶心、呕吐、腹泻、乏力、咳嗽、便秘、水肿、背部疼痛、头晕、头痛、尿路感染、呼吸困难以及皮疹,发生率为10%~20%。较少见的不良反应和实验室异
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