据《新英格兰杂志》报道，三名曾接受过治*的转移性结直肠*患者(7%)肿*缩小，67%病情稳定，疾病控制率为74%。中位缓解持续时间为 6.9 个月，中位无进展生存期为 4.0 个月。四名患有其他*症类型的人(14%)——黑色素*、阑尾*、子宫内膜*和胰腺*各一名——有部分反应，61%的人病情稳定，疾病控制率为75%。

 

　　“sotorasib的益处似乎相当持久，至少有一半的转移性结直肠*患者在开始治*四个月后仍在经历疾病控制，”Fakih 说。“当您考虑到转移性环境的不良预后以及该人群缺乏有效的治*方法时，通过口服治*再控制几个月的肿*进展是一个重要且有意义的结果。”

 

　　Sotorasib通常安全且耐受性良好。最常见的副作用是腹泻、恶心、疲劳和 ALT 和 AST 肝酶升高。在所有*症类型中，12% 的研究参与者经历了严重的(3 级或 4 级)副作用。未观察到剂量限制性毒性，只有一人因不良事件停止治*。

 

 索托拉西布是在长达40多年KRAS突变*蛋白研究之后，全球首个成药的KRAS G12C抑制剂。但是高昂价格让大多数患者面临巨大经济压力。经过药企不断努力，已经有包括孟加拉珠峰仿制的AMG510（sotoxen）和缅甸勐拉药业仿制的AMG510（Sotorasi）两款在海外上市。在保证*效的前提下，要比原研药更具性价比。具体购买渠道请咨询：众康海外医疗代购咨询：【微：zkhw778】