针对免疫抑制治疗无效的再生障碍性贫血患者，艾曲波帕，一种合成的促血小板生成素受体激动剂，可以使将近半数患者的红细胞数量显著上升。本研究将艾曲波帕(艾曲博帕)加入未经治疗的重度再生障碍性贫血患者的标准免疫抑制治疗方案中。

 

前瞻性研究1-2期共纳入了92位患者，接受添加艾曲波帕的免疫抑制治疗。根据治疗开始时间和持续时间分成3组(第一组从第14天至6个月接受艾曲波帕;第二组从第14天至3个月接受艾曲波帕;第三组从第1天至6个月接受艾曲波帕)。

 

三组进行独立分析。结果：6个月各组的完全缓解率，第一组为33%，第二组为26%，第三组为58%。6个月时各组的总缓解率分别为80%、87%、94%

   

 

 

19   艾曲博帕是一款针对血小板降低症的医治药品，对于我们患病者来说血小板降低症虽然不是恶性肿瘤，但是病情的医治紧急度依然很高，如果没有得到及时医治很有可能会带来许多严重的一并发生的不良症状，严重的甚至还会危及我们患病者的生命安全，下面我们一起来了解一下艾曲博帕这款药品医治的效果怎样。

 

艾曲博帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于医治慢性免疫性(特发性)血小板降低性紫癜患病者的血小板降低，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患病者。艾曲博帕只应用于有ITP其血小板降低阶段和临床情况延长出血风险的患病者。但是艾曲博帕不应用于意向正常血小板计数正常化。与现有医治血小板降低症药品对比，艾曲波帕(eltrombopag)是能够口服给药的医治血小板降低症的药品，安全特性高。

 

最后提醒各位由于艾曲博帕是由海外医疗研究者研制的，所以在海外版本的艾曲博帕说明书的推荐剂量都是针对的国外的患病者群体，但是由于人种的不同，中国的血小板降低症患病者并不适合药物说明书中的50毫克起始剂量。一般来说中国的患病者或者是肝功能受损的患病者我们推荐的起始使用药剂量都是25毫克每日。