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吉瑞替尼是一种新一代FLT3抑制剂。与传统的FLT3抑制剂相比，吉瑞替尼具有更高的选择性和更强的抗肿瘤活性。其在体内通过与FLT3受体的ATP结合位点结合，抑制受体自磷酸化，从而阻断了信号传导通路。与传统治疗相比，吉瑞替尼可以更有效地抑制白血病细胞的增殖和生存，提高了治疗效果。
吉瑞替尼可以单独使用或与化疗药物联合使用，用于治疗复发或难治性FLT3突变阳性的急性髓系白血病成人患者。根据临床试验的结果，吉瑞替尼治疗可以显著延长患者的无进展生存期和总生存期。研究还显示，吉瑞替尼在治疗过程中具有较好的耐受性和安全性，不良反应较少。
然而，吉瑞替尼并非对所有白血病患者都有效。由于FLT3突变只存在于部分白血病患者中，因此针对吉瑞替尼的治疗选择需要进行基因检测。对于FLT3突变阳性的患者，吉瑞替尼可以作为一线治疗的选择。然而，对于FLT3突变阴性的患者，吉瑞替尼的疗效较差，可能需要考虑其他治疗方案。