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吉瑞替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗一种特定的白血病亚型，即FLT3-ITD突变型急性髓细胞白血病（AML）。据统计，大约30%的AML患者携带FLT3-ITD突变，这一突变与复发率和整体预后较差有关。而吉瑞替尼正是通过抑制FLT3-ITD突变的活性，从而阻断白血病细胞的增殖和存活。
研究表明，吉瑞替尼的治疗效果在一些临床试验中得到了初步证实。一项对312名FLT3-ITD突变AML患者的研究显示，通过使用吉瑞替尼进行单药治疗，近1/3的患者取得了持续完全缓解（CR）的疗效，并且有一定的生存期延长。这一结果为吉瑞替尼作为一种有前景的新型药物奠定了基础。
然而，吉瑞替尼也存在一些局限性。作为一种单一治疗手段，吉瑞替尼可能无法完全根除白血病细胞，因为细胞内部存在其他的异常信号通路。此外，由于白血病细胞的进化能力强大，可能会出现吉瑞替尼耐药的问题。因此，当前的研究旨在探索将吉瑞替尼与其他治疗手段相结合，以提高治疗效果。
近年来，科学家们对吉瑞替尼的研究进展迅速。除了在FLT3-ITD突变AML治疗中的应用外，吉瑞替尼还被研究用于治疗其他类型的白血病，如异基因性造血细胞移植后复发的AML。一项最新的临床试验正在进行中，研究人员正在探讨吉瑞替尼与化疗药物和/或免疫疗法的联合应用。