基石药业获得的是艾伏尼布片在大中华区和新加坡的临床开发与商业化权益。在美国，艾伏尼布片已经已获批多项适应症，除了白血病相关适应症外，还包括一项胆管癌适应症。
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2020年，艾伏尼布片被国家药监局纳入临床急需境外新药名单，获得快速通道审评审批资格。2021年8月，基石药业递交艾伏尼布的上市申请，并因“符合附条件批准的药品”被纳入优先审评。
康宁以瑞2个1类新药获得临床试验默许批件。公开资料显示，这两款新药分别为：1）抗PD-L1/OX40双特异性抗体KN052注射液，拟开发用于治疗晚期实体瘤患者；2）重组人源化PD-L1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液（KN046）拟与阿昔替尼联合开发用于治疗晚期非小细胞肺癌患者。
2月7日，华兰疫苗公告称，拟首次公开发行股票4001万股，发行价格为每股56.88元，预计募集资金净额约为22.44亿元。本次发行最终战略配售为400.1万股，占本次发行的10.00%。初始战略配售与最终战略配售的差额2,000,500股转回网下发行。战略配售回调后、线上线下回拨机制启动前，本次发行网下首发发行量为2,920.75万股，占扣除最终战略配售数量后发行量的81.11%；首期网上发行量为680.15万股，扣除最终战略配售数量后，占本次发行数量的18.89%。最终线上线下发行数量将根据线上线下回拨情况确定。