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卡博替尼 (Cabometyx)治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌（DTC）患者，无进展生存期(PFS)有明显的改善，这些患者曾接受过至少2次血管内皮生长因子受体（VEGFR）靶向治疗，达到关键的3期COSMIC-311临床试验的主要终点。
中期分析结果显示，卡博替尼治疗可使疾病进展或死亡风险降低78%，风险比为0.22.在分析过程中还显示，卡博替尼的安全性与之前对该药的观察结果一致。“COSMIC-311试验的结果令人鼓舞，表明卡博替尼有潜力成为这些患者的一个重要的新选择。我们期待在即将召开的医学会议上分享该试验的详细数据。” 试验主要研究员Marcia S. Brose博士表示。
COSMIC-311是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的3期关键试验。该研究的目标入组对象为300例患者，这些患者将在全球150个地点接受治疗。该研究中，患者以2:1的比例随机分配，每天1次接受60 mg的卡博替尼或相应的安慰剂。
该试验排除了先前使用卡博替尼(选择性小分子BRAF激酶抑制剂)或2种以上VEGFR靶向酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)治疗的患者。如果患者在试验开始后，两周内接受小分子激酶抑制剂治疗，4周内接受抗癌抗体治疗，并在随机分组后4周内接受放疗，那么他们也没有资格加入COSMIC-311试验。脑转移或颅硬膜外疾病患者也被排除在试验之外，除非病情得到充分治疗。