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在尼达尼布与安慰剂对照的研究中，数据显示安慰剂组的FVC年下降率分别为-192.9和-221.0毫升；而52周的死亡率为5.1%与7.8%。这些结果表明，PF-ILD患者的病程和预后与IPF相似。研究参与者指出，对于确诊为PF-ILD的患者，应尽早开始抗纤维化治疗，并定期监测肺功能，这对于改善患者预后至关重要。尼达尼布在间质性疾病治疗中具有重要意义，是一种具备抗纤维化和抗炎特性的分子酪氨酸激酶抑制剂。
作为目前用于特发性肺纤维化的最高等级药物，尼达尼布被广泛认为是一线治疗的优先选择。针对该疾病的治疗重点在于减轻患者的临床症状，同时延缓病程的进展。尼达尼布通过抑制病情发展来控制病症。它能够抑制包括血小板源性生长因子受体（PDGFRα和β）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR1-3）、血管内皮生长因子受体（VEGFR1-3）和FMS样酪氨酸激酶-3（FLT3）在内的多种受体酪氨酸激酶。PDGFR和VEGFR与特发性肺纤维化的发病机制相关，尼达尼布通过与这些受体激酶的ATP结合位点竞争结合，阻断细胞信号传导，抑制成纤维细胞的增殖、迁移及转化。
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