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培米替尼是一种口服活性的小分子激酶抑制剂，其主要作用机制是通过特异性地结合并抑制FGFR家族中的酪氨酸激酶活性，从而阻断由FGFR介导的信号通路。具体来说，当FGFR发生突变（如融合或重排）时，它可能变得过度活跃，促进肿瘤细胞的生长和扩散。培米替尼能够与这些突变的FGFR结合，阻止其激活下游的信号通路，进而抑制肿瘤细胞的增殖和扩散。FGFR是一种在细胞表面发挥作用的蛋白质，它可以通过结合纤维细胞生长因子（FGF）来激活下游信号通路，调控细胞的生长、分裂和迁移。在多种肿瘤中，FGFR的突变是常见的驱动因素之一。因此，针对FGFR的抑制剂如培米替尼，在治疗这些肿瘤中具有重要的应用价值。
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