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老挝卢修斯仿制药企业已获得当地许可合法备案，所生产的吡托布鲁替尼规格为：50mg*30片/盒
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近日礼来制药用于治疗淋巴细胞白血病的疗法Jaypirca（吡托布鲁替尼/吡托布替尼）获得美国食品药品管理局（FDA）批准。吡托布鲁替尼/吡托布替尼用于治疗患有套细胞淋巴瘤（MCL）的成人患者，这些淋巴瘤已经复发（复发）或对以前的治疗（难治性）没有反应，并且已经接受了两种或两种以上的癌症治疗，包括共价布鲁顿酪氨酸激酶
Pirtobrutinib 被美国食品和药物管理局批准用于治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤 (MCL) 和慢性淋巴细胞白血病 (CLL)，主要基于 B 细胞恶性肿瘤的 1/2 期研究。Pirtobrutinib 在 CLL 人群中的总体缓解率 (ORR) 为 73%，在 MCL 人群中的总体缓解率为 58%。
Pirtobrutinib 对早期共价 BTK 抑制剂耐药的患者具有活性。事实上，接受 BTK 治疗的患者和未接受过 BTK 治疗的患者的 ORR 相似。不良反应包括疲劳、腹泻、出血和感染。心房颤动是 BTK 抑制剂的一种类效应，在吡托布替尼治疗中可能不太常见。
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