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TRK融合肺癌是一种罕见的肺癌类型，由NTRK基因与其他基因融合导致。这种融合使得NTRK基因编码的酪氨酸激酶受体异常激活，从而促进肿瘤的生长和扩散。由于TRK融合肺癌的发病率较低，传统的化疗和靶向治疗方法对其疗效有限，因此拉罗替尼的出现为这类患者提供了新的治疗选择。
多项研究表明，拉罗替尼对晚期TRK融合肺癌的治疗效果显著。在一项涉及55名患者的I/II期临床试验中，拉罗替尼的总体缓解率达到了75%，其中包括了部分完全缓解和部分缓解。这些患者的中位无进展生存期（PFS）达到了19.3个月，中位总生存期（OS）尚未达到。此外，拉罗替尼还显示出良好的耐受性，大多数患者能够耐受药物的副作用。
拉罗替尼的主要副作用包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻和便秘等，但大多数症状会逐渐减轻。此外，拉罗替尼还可能引起一些严重的副作用，如呼吸困难、高血压和心率失常等，但这些情况较为罕见。在治疗过程中，医生会根据患者的具体情况调整药物剂量，以最大限度地减少副作用并提高治疗效果。