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据了解,佩米替尼现已被批准用于既往至少接受过一种系统性治疗,且经检测确认存在有FGFR2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者的治疗。
此前,有临床研究结果显示,用于FGFR2融合或重排的胆管癌患者,佩米替尼治疗后的客观缓解率(ORR)为37%,中位无进展生存期(mPFS)为7.0个月,中位总生存期(mOS)为17.5个月,且部分缓解者中的mOS长达30.1个月,可见佩米替尼的疗效。
凭借在研究中的出色表现,佩米替尼才能够顺利在多个国家获批上市