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瑞戈非尼是一种口服的多激酶抑制剂，可阻断涉及肿瘤血管生成（VEGFR1, -2, -3, TIE2）、肿瘤增殖（KIT, RET, RAF-1, BRAF）、肿瘤转移（VEGFR3, PDGFR, FGFR）以及肿瘤免疫（CSF1R）的多种蛋白激酶。
目前，瑞戈非尼已经在90余个国家获得了批准，用于转移性结直肠癌（mCRC）的治疗，该药批准的商品名为拜万戈（Stivarga），批准的国家包括美国、欧盟各国、中国和日本。此外，该产品还在80多个国家获得了批准，用于转移性结直肠癌（GIST）和晚期肝细胞癌（HCC）的二线治疗，其中也包括美国、日本、欧盟各国和中国。
在欧盟，瑞戈非尼作为单一疗法适用于以前接受过，或不适合接受现有治疗包括基于氟嘧啶的化疗、抗VEGF治疗和抗EGFR治疗的转移性结直肠癌成人患者，以及适用于既往接受过甲磺酸伊马替尼、舒尼替尼治疗后疾病进展或对此前治疗不耐受的不能手术切除或转移性GIST的成年患者，同时适用于既往接受过索拉非尼治疗的HCC成年患者。
瑞戈非尼是由拜耳开发的一种化合物。2011年，拜耳与生技制药公司Onyx达成协议。按照协议，Onyx将根据瑞戈非尼在肿瘤领域全球净销售额获得特许权使用费。