艾伏尼布（Ivosidenib，商品名拓舒沃®），是中国首个获批的针对异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变癌症的口服靶向抑制剂。该药物由Agios制药公司研发，基石药业拥有其在大中华区和新加坡的临床开发与商业化权益。

艾伏尼布能够靶向作用于IDH1代谢途径，抑制突变IDH1酶的活性，阻止代谢产物2-HG的积累，从而发挥抗癌作用。它主要用于治疗携带IDH1易感突变的成人复发或难治性急性髓系白血病（AML）患者，并已在美国获得三个适应症的批准，包括单药治疗、与阿扎胞苷联合治疗新诊断的AML，以及治疗局部晚期或转移性胆管癌。

艾伏尼布的推荐剂量为每日口服500毫克，可与食物同服或空腹服用，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。常见的不良反应包括疲劳、关节痛、白细胞增多、腹泻等。患者在用药期间需密切关注身体状况，遵医嘱用药，并定期到医院进行随访。

艾伏尼布为携带IDH1突变的癌症患者提供了新的治疗选择，延长了患者的生存期，提高了缓解率，显著改善了患者的生活质量。它的出现标志着IDH1突变癌症治疗领域的重要突破，为癌症患者带来了新的希望。