临床试验结果显示，恩西地平在治疗IDH2突变的AML患者中展现出了显著的疗效。在一项纳入199名患者的单臂临床试验中，恩西地平的总体反应率（ORR）为40.3%，其中完全缓解率（CR）为19.3%，伴随血液学改善的完全缓解率（CRh）为4.0%，中位无进展生存期（PFS）为6.9个月，中位总生存期（OS）为9.3个月。这些数据不仅证明了恩西地平作为单药的强大疗效，也为其在联合治疗方案中的潜力提供了有力支持。

值得注意的是，恩西地平不仅提高了患者的缓解率和生存期，还展现出了良好的安全性和耐受性。尽管在治疗过程中部分患者出现了恶心、呕吐、腹泻等副作用，但大多数患者能够耐受并继续治疗。此外，恩西地平还能够减少患者对血液或血小板的输注需求，从而改善患者的生活质量。

恩西地平的成功不仅归功于其独特的作用机制，还得益于严格的临床试验设计和科学的剂量优化。研究人员通过剂量爬坡试验确定了100mg作为每日给药剂量，并在此剂量下开展了后续的药效、药动、疗效验证试验，从而确保了药物的疗效和安全性。

总的来说，恩西地平作为一种针对IDH2突变的靶向药物，为复发或难治性AML患者提供了新的治疗选择。它的出现不仅延长了患者的生存期，还提高了他们的生活质量，为这一难治性疾病的治疗带来了新的希望。