在美国犹他州西南部医疗中心产科及妇科教授David Scott Miller 博士及其同事表示“由于培美替尼和顺铂联用与顺铂与紫杉醇联用相比，毒性更低且同样有效。且培美曲塞加顺铂可与贝伐单抗联用（阿瓦斯丁，Genentech），因此在宫颈癌**中应被进一步开发”。“应当进行顺铂-紫杉醇联用贝伐单抗与顺铂-培美替尼联用贝伐单抗的对比试验。”

 

FIGHT-202研究中，截止2020年4月7日共入组108例伴有FGFR2重排或融合的胆管癌受试者，接受佩米替尼治疗（13.5mg/天，服药两周停药一周），由IRRC评估的经影像学确认的ORR为37.0%(95%CI:27.94%,46.86%)，包括4例完全缓解（CR）的受试者，中位缓解持续时间（DOR）为8.08个月，其中40例出现肿瘤缓解的受试者中有26例（66%）受试者的缓解持续时间大于等于6个月，15例（37.5%）受试者缓解持续时间大于12个月。

 

CIBI375A201研究中，截止2021年1月29日，30例疗效可评价受试者中的客观缓解率ORR为50%（95%CI:31.3%,68.7%），均为部分缓解。FIGHT-202研究和CIBI375A201研究中受试者总体不良反应发生比例和类别基本一致，绝大多数不良反应为1-2级，整体安全性良好。