试验ADAPT-1招募患者231名，ADAPT-2 研究中，共计招募患者204名，两项试验中，在接受60mg治疗组中，血小板计数 >50 x10^9 /L 的患者比例阿伐曲波帕60mg治疗组为 66%，安慰剂为 23%；在接受40mg治疗组中，接受阿伐曲波帕40mg治疗组为 88% 安慰剂组为38%；最终结果显示，阿伐曲泊帕组在诊断性检查或手术当天达到目标血小板计数（≥50x10^9/ L）的患者比例均高于安慰剂组，阿伐曲泊帕组从给药后第 4 天开始，观察到血小板计数增加，在第 10-13 天达到峰值，该药安全性可控，常见不良反应主要为疲劳，发热，腹痛，恶心，头痛，外周性水肿。可见阿伐曲泊帕片治疗效果良好，患者可在医嘱下安心用药。

 

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