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依鲁替尼（Ibrutinib），是全球首个上市的布鲁顿酪氨酸激酶（Bruton's tyrosine kinase(BTK)）抑制剂。依鲁替尼已被FDA授予了4个突破性药物认定，分别是MCL和CLL/SLL,WM,和慢性移植物抗宿主病(cGVHD)。
依鲁替尼自2013年底获得美国FDA的批准，短短三年时间，先后获批治疗复发性或难治性MCL、经治CLL、携带del 17p 删除突变的CLL、Waldenstrom巨球蛋白血症(WM)，一线治疗CLL和携带或不携带del 17p删除突变的SLL.
依鲁替尼（Imbruvica）的服用方法以及适应症，众所周知，依鲁替尼是Imbruvica的通用名称。在某些情况下，当提到通用药品名称依鲁替尼时，医疗保健专业人员可能会使用商品名Imbruvica.依鲁替尼是一种靶向治疗。依鲁替尼抑制Bruton酪氨酸激酶（BTK）的功能。
依鲁替尼的适应症：一项或多项先前的系统治疗失败后的慢性移植物抗宿主病（cGVHD）。接受过至少一种先前治疗的慢性淋巴细胞性白血病（CLL）。至少接受过一种先前疗法的套细胞淋巴瘤（MCL）。需进行全身治疗并至少接受过一种基于抗CD20的先前治疗的边缘区淋巴瘤（MZL）。Waldenstrom的巨球蛋白血症。
除获批的适应症外，目前依鲁替尼还开展了多项单独或联合用药的临床试验，涉及的适应症有多发性骨髓瘤(MM)、胰腺癌、急性淋巴细胞白血病(AML)、弥漫大B淋巴细胞瘤(DLBCL)、滤泡细胞瘤(FL)、中枢神经系统淋巴瘤、非小细胞肺癌、自身免疫性疾病等。