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在白血病治疗领域，艾伏尼布（Ivosidenib，商品名拓舒沃®）以其独特的靶向异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变的机制，成为了白血病治疗的新里程碑。艾伏尼布作为中国首个获批的IDH1 ** ，为携带IDH1易感突变的成人复发或难治性急性髓系白血病（R/R AML）患者提供了全新的治疗选择。

 

艾伏尼布通过抑制IDH1突变酶的活性，降低了肿瘤细胞中致癌代谢物2- ** 戊二酸（2-HG）的水平，从而恢复了正常的表观遗传状态，促进了髓母细胞向成熟血细胞的分化，有效抑制了白血病的发展。这一创新机制使得艾伏尼布在临床试验中展现出卓越的疗效，为白血病患者带来了新的希望。

 

除了针对R/R AML患者，艾伏尼布还获得了 ** FDA的批准，用于治疗新诊断的具有易感IDH1突变的AML患者，以及携带IDH1突变的局部晚期或转移性胆管癌成年患者。这些适应症的拓展，进一步巩固了艾伏尼布在恶性肿瘤治疗中的地位。