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在肺癌治疗领域，EGFR 20外显子插入（EGFR ex 20ins）突变一直是一个挑战。这种突变类型在EGFR突变中占据重要地位，但其治疗却相对困难。传统的化疗方案虽然能够暂时控制病情，但疗效有限，且对患者的生活质量造成较大影响。近年来，随着靶向药物的研究深入，一种新型口服酪氨酸激酶抑制剂——莫博替尼（安卫力/EXKIVITY），在治疗EGFR 20INS突变晚期肺癌中表现出了显著的疗效。
莫博替尼（安卫力/EXKIVITY）的适应症是用于治疗在含铂化疗期间或之后进展且携带EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。这意味着，在患者接受化疗失败后，莫博替尼可以作为一种有效的治疗选择。
莫博替尼（TAK-788）是一种专门针对EGFR 20INS突变设计的口服靶向药物。通过抑制EGFR酪氨酸激酶活性，莫博替尼能够阻断EGFR信号通路，从而抑制肿瘤细胞的生长和增殖。与传统化疗相比，莫博替尼具有更高的选择性和更低的副作用，能够更好地满足患者的治疗需求。
在多项临床试验中，莫博替尼（安卫力/EXKIVITY）在EGFR 20INS突变晚期肺癌患者中表现出了显著的疗效。一项I/II期研究显示，对于既往接受过含铂方案治疗失败的EGFR 20INS突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，莫博替尼单药治疗的客观缓解率（ORR）高达43%，无进展生存期（PFS）超过半年以上。中位缓解持续时间（DoR）和中位总生存期（OS）也均表现出优于传统化疗的趋势。这些数据充分证明了莫博替尼在EGFR 20INS突变晚期肺癌治疗中的显著疗效。