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FDA已批准将伊布替尼（依鲁替尼）与利妥昔单抗联用的扩大适应病症用于成人慢性慢性淋巴细胞性白血病（CLL）或小淋巴细胞性淋巴瘤（SLL）的一线医治。这标志着伊布替尼（依鲁替尼）在6种疾病中的第11个获得批准；这是伊布替尼（依鲁替尼）医治CLL的第六次批准。基于化学免疫治疗方法的FCR治疗方法已成为许多以前未接受医治的年轻CLL患病者的医治标准。
关于伊布替尼（依鲁替尼）是不是终身服用的问题，我们需要知道:一般伊布替尼（依鲁替尼）起效根据不同的患者具体情况也不同，尤其是对淋巴结肿大严重的患者，伊布替尼（依鲁替尼）对淋巴结的压制作用非常强，很多患者服用伊布替尼（依鲁替尼）一个月内，就有明显效果了。但具体情况需根据患者病情而定。
抗联合医治的引入，患病者现如今有了更有效的非化学免疫治疗方法。治疗效果通过无进展生存期（PFS）进行衡量，与对照组相比，接受联合使用药的患病者的PFS有统计学上的显着改善。中位随访37个月后，两组均未高达中位PFS.联用的PFS在37个月时为88％，而FCR组为75％。在15％或更多的患病者中观察到最常见的不良反应。
伊布替尼（依鲁替尼）的规格为90粒一瓶，一粒包含140mg伊布替尼（依鲁替尼）有效成分，剂型为胶囊。口服，每天1 次，在每日接近同一时间，用一杯水吞服，不可将胶囊打开、破碎或咀嚼。DLBCL（按照现有临床），MCL,MZL服用剂量为560mg（4颗）。CLL/SLL,WM服用剂量为420mg（3颗）。
伊布替尼（依鲁替尼）一旦出现≥3 级非血液学毒性或≥3 级带有感染或发热症状的中性粒细胞减少征，以及4 级血液学毒性，应立即停止治疗。